Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ)

Исследование выполняется с 10 недели беременности. Врачи акушеры-гинекологи рекомендуют выполнить НИПТ, чтобы вовремя выявить патологии плода: хромосомные и моногенные заболевания. Если Вас интересует данная услуга, рекомендуем обратиться в нашу клинику "МедКом Крым" по номеру телефона, указанному в шапке сайта.

Показания для НИПТ

Основным показанием к выполнению теста является подозрение на хромосомные нарушения по результатам скрининга первого триместра. Среди других показаний:

1. возраст женщины старше 35 лет, а биологического отца старше 38 лет;
2. очередное невынашивание (более 2 выкидышей или замерших и внематочных беременностей);
3. наличие патологий у уже родившихся детей или в семейном анамнезе (включая дальних родственников);
4. риск патологии по результатам генетического теста родителей (Carrier Screening).

Учитывая безопасность ДНК скрининг и ранние сроки его проведения (раньше обычного скрининга первого триместра), анализ может сдать любая беременная женщина, даже без рекомендаций врача. Результаты помогают успокоить будущих мам, снизить психоэмоциональную напряженность и тревожность. Необходимость проведения теста оправдана, когда сама женщина желает уточнить состояние здоровья плода.

Тест проводится как обычный забор венозной крови. Результаты будут готовы через 10-12 дней. Благодаря анализу НИПТ можно не только уточнить диагноз, но и узнать пол будущего ребенка.

Противопоказания

Анализ будет неинформативен при:

- многоплодной беременности (более 2 плодов);

- недостаточной фетальной фракции в крови;

- избыточном индексе массы тела;

- наличии онкологических заболеваний;

- переливании крови в последние 6 мес.

Исследование безопасно для мамы и будущего ребенка и не приведет к преждевременным родам, выкидышам и другим патологиям беременности, в отличие от инвазивных методов: амниоцентеза (прокола плодного пузыря), анализа ворсин хориона.

Что нужно знать перед анализом

Для достоверности НИПТ важно соблюсти ряд правил, от которых зависит информативность, достоверность анализа:

1. Сроки. Определить наличие патологий можно только после десятой недели беременности. Срок считают с момента последнего дня менструации. Если женщина не помнит дату последней менструации, целесообразно пройти ультразвуковое исследование и установить срок.
2. Отягощенный анамнез. Анализ не следует проводить, если в последние 2-3 месяца была диагностирована раковая опухоль, имела место замершая беременность, выкидыш, женщина перенесла пересадку органов, тканей и клеток, процедуру переливания крови.
3. Особая подготовка к проведению ДНК теста не требуется. Перед сдачей крови беременной рекомендуется поесть, завтрак должен быть лёгкий, стоит исключить только жирную пищу.

В нашей клинике можно сдать разные виды НИПТ, как российского производства, так и европейского.

НИПТ Veracity (производство Кипр)

Тесты Veracity – неинвазивные пренатальные тесты, которые проводятся с применением последних научных достижений молекулярной генетики, биоинформатических технологий.

Выполняются с целью выявления различных патологий плода, одно- и двухплодной беременности, при зачатии методом ЭКО и ИКСИ, при использовании донорских материалов.

Тест выявляет наиболее распространенные хромосомные аномалии: трисомии 21, 18, 13 хромом, анеуплоидии половых хромосом, также определяет пол будущего ребенка.

Расширенный тест Veragene (производство Кипр)

Инновационная разработка генной инженерии с целью исследования ДНК плода на ранних сроках. Методика таргетного захвата практически исключает ложноположительные и ложноотрицательные результаты. Это преимущество значительно экономит время и средства беременной женщины и не приводит к сомнительным результатам.

НИПТ Veragene позволяет выявить хромосомные аномалии, анеуплодии и более 100 моногенных заболеваний. Это самый расширенный НИПТ в мире. Для исследования необходим будет биоматериал биологического отца (берется образец буккального эпителия).

НИПТ MGiEASY (производство Россия)

Неинвазивный пренатальный тест, который проводится на базе генетической лаборатории Медикал Геномикс. Уникальность теста в том, что есть возможность выбрать разные опции: от определения одной самой частой патологии – синдрома Дауна, до определения патологий по всем хромосомам.

Точность неинвазивных тестов достигает 99%. При выявлении высокого риска патологии, врач направит беременную женщину на инвазивную процедуру для подтверждения диагноза, и дальнейшего принятия решения о ведении беременности.

Если беременность наступила с использованием ЭКО и других репродуктивных технологий, важно уведомить врача клиники, чтобы правильно подобрать НИПТ.

Прежде, чем пройти неинвазивный тест, следует проконсультироваться с врачом, учесть все нюансы: клинический и акушерский анамнез, возраст, методику оплодотворения. Современная генетика располагает многими вариантами исследований, которые подойдут именно Вам.