Неинвазивное пренатальное тестирование – анализ внеклеточной ДНК плода, которая циркулирует в крови женщины, с целью раннего выявления различных генетических патологий, в частности синдромов Дауна, Эдвардса, Патау и другие.
Исследование выполняется с 10 недели беременности. Врачи акушеры-гинекологи рекомендуют выполнить НИПТ, чтобы вовремя выявить патологии плода: хромосомные и моногенные заболевания. Если Вас интересует данная услуга, рекомендуем обратиться в нашу клинику "МедКом Крым" по номеру телефона, указанному в шапке сайта.
Основным показанием к выполнению теста является подозрение на хромосомные нарушения по результатам скрининга первого триместра. Среди других показаний:
Учитывая безопасность ДНК скрининг и ранние сроки его проведения (раньше обычного скрининга первого триместра), анализ может сдать любая беременная женщина, даже без рекомендаций врача. Результаты помогают успокоить будущих мам, снизить психоэмоциональную напряженность и тревожность. Необходимость проведения теста оправдана, когда сама женщина желает уточнить состояние здоровья плода.
Тест проводится как обычный забор венозной крови. Результаты будут готовы через 10-12 дней. Благодаря анализу НИПТ можно не только уточнить диагноз, но и узнать пол будущего ребенка.
Анализ будет неинформативен при:
- многоплодной беременности (более 2 плодов);
- недостаточной фетальной фракции в крови;
- избыточном индексе массы тела;
- наличии онкологических заболеваний;
- переливании крови в последние 6 мес.
Исследование безопасно для мамы и будущего ребенка и не приведет к преждевременным родам, выкидышам и другим патологиям беременности, в отличие от инвазивных методов: амниоцентеза (прокола плодного пузыря), анализа ворсин хориона.
Для достоверности НИПТ важно соблюсти ряд правил, от которых зависит информативность, достоверность анализа:
В нашей клинике можно сдать разные виды НИПТ, как российского производства, так и европейского.
НИПТ Veracity (производство Кипр)
Тесты Veracity – неинвазивные пренатальные тесты, которые проводятся с применением последних научных достижений молекулярной генетики, биоинформатических технологий.
Выполняются с целью выявления различных патологий плода, одно- и двухплодной беременности, при зачатии методом ЭКО и ИКСИ, при использовании донорских материалов.
Тест выявляет наиболее распространенные хромосомные аномалии: трисомии 21, 18, 13 хромом, анеуплоидии половых хромосом, также определяет пол будущего ребенка.
Расширенный тест Veragene (производство Кипр)
Инновационная разработка генной инженерии с целью исследования ДНК плода на ранних сроках. Методика таргетного захвата практически исключает ложноположительные и ложноотрицательные результаты. Это преимущество значительно экономит время и средства беременной женщины и не приводит к сомнительным результатам.
НИПТ Veragene позволяет выявить хромосомные аномалии, анеуплодии и более 100 моногенных заболеваний. Это самый расширенный НИПТ в мире. Для исследования необходим будет биоматериал биологического отца (берется образец буккального эпителия).
НИПТ MGiEASY (производство Россия)
Неинвазивный пренатальный тест, который проводится на базе генетической лаборатории Медикал Геномикс. Уникальность теста в том, что есть возможность выбрать разные опции: от определения одной самой частой патологии – синдрома Дауна, до определения патологий по всем хромосомам.
Точность неинвазивных тестов достигает 99%. При выявлении высокого риска патологии, врач направит беременную женщину на инвазивную процедуру для подтверждения диагноза, и дальнейшего принятия решения о ведении беременности.
Если беременность наступила с использованием ЭКО и других репродуктивных технологий, важно уведомить врача клиники, чтобы правильно подобрать НИПТ.
Прежде, чем пройти неинвазивный тест, следует проконсультироваться с врачом, учесть все нюансы: клинический и акушерский анамнез, возраст, методику оплодотворения. Современная генетика располагает многими вариантами исследований, которые подойдут именно Вам.
Мы предоставляем возможность пройти точную и эффективную диагностику в клинике МедКом Крым по выгодной цене. Для записи на обследование можно позвонить по контактному телефону: +7 (800) 333-18-52 или оставить заявку на нашем сайте.
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 21 (синдром Дауна) + определение пола | 20000 руб |
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + определение пола | 24000 руб |
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) +анеуплоидии (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола | 27000 руб |
ОПРЕДЕЛЕНИЕ РЕЗУС-ФАКТОРА ПЛОДА по крови матери, при доставке крови в лабораторию в течение 7 дней | 10000 руб |
КАРЬЕР СКРИНИНГ (скрининг на носительство генетических заболеваний), 1 человек | 40750 руб |